Analista Desenvolvimento Farmacotécnico Pl | Projetos en Cimed

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Requisitos

Habilidades

  • Ensino Superior completo em Farmácia.
  • Experiência em Desenvolvimento Farmacotécnico de medicamentos.
  • Conhecimento em atividades de registro e pós-registro de produtos farmacêuticos.
  • Vivência com elaboração de documentação técnica e regulatória.
  • Conhecimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF) e legislação sanitária aplicável.
  • Pacote Office intermediário.

Responsabilidades

  • Desenvolver formulações para projetos de registro e pós-registro de medicamentos, realizando testes de bancada e estudos técnicos.
  • Elaborar documentação técnica e regulatória para submissão aos órgãos competentes.
  • Avaliar impactos técnicos e custos relacionados a alterações de formulação, processos e matérias-primas.
  • Acompanhar lotes piloto, escalonamento industrial e transferência de tecnologia.
  • Planejar e executar atividades de desenvolvimento farmacotécnico, garantindo o cumprimento dos cronogramas.
  • Atuar em interface com Produção, Qualidade, Assuntos Regulatórios, Suprimentos, PCP e Engenharia.
  • Participar de reuniões técnicas, apresentando resultados, riscos e oportunidades dos projetos.
  • Assegurar conformidade com requisitos regulatórios, normas de qualidade, saúde, segurança e meio ambiente.

Tecnologias

Office

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